onun bir parçası olarak Hepimiz Araştırma ProgramıUlusal Sağlık Enstitüsü, çalışma katılımcılarının belirli sağlık durumları için artan riskleri olup olmadığını bildiren raporlar yayınlayacak ve onlara farmakogenetik bilgi bu, vücutlarının belirli ilaçları nasıl işleyebileceğini gösterebilir.
Color Health, patojenik veya olası patojenik varyantlarla sonuç talep eden ve alan kişiler için ücretsiz takip klinik DNA testleri sunmak üzere NIH ile ortaklık kurmuştur.
NEDEN ÖNEMLİ
Hassas tıp, önce bir kişinin biyolojik risk faktörlerini ve ayrıca ilaçlara ve tedavilere nasıl tepki verdiğini anlayarak tıbbi bakımı bireyselleştirmeye çalışır.
NIH, sağlıkla ilgili DNA sonuçlarını döndürmenin ilk aşamasında, Hepimiz kan örneği sağlayan ve genomik bilgi almayı kabul eden katılımcılar, sonuçlarını bireysel olarak almaya davet edilmektedir.
Katılımcılar, varsa sağlıkla ilgili hangi sonuçları istediklerini seçebilirler. Ardından, almayı seçtikleri sonuçlar işlenecek ve “birkaç hafta sonra” kendilerine sunulacaktır.
Program, katılımcıların %2-3’ünün Kalıtsal Hastalık Riski raporlarında yer alan genlerden birine bağlı patojenik veya olası patojenik varyantı gösteren bir sonuç alacağını tahmin etmektedir.
Rapor, bir katılımcıyı kanserler, kalp rahatsızlıkları, kan hastalıkları ve daha fazlası dahil olmak üzere ciddi, tıbbi olarak önlem alınabilir sağlık koşullarıyla ilişkili 59 gen ve varyanttan bir veya daha fazlasına bağlayabilir.
Duyuruya göre Color Health, All of Us katılımcılarına, aile üyelerine ve sağlık hizmeti sağlayıcılarına sonuçlarını tartışmak ve yorumlamak için ücretsiz genetik danışmanlık hizmetleri sağlayacak.
Katılımcılar ayrıca, vücudun belirli ilaçları işleme biçimini etkilediği bilinen yedi gen de dahil olmak üzere, İlaç ve DNA’nız raporunun sonuçlarını almayı seçebilirler.
Sonuçları, ciddi bir sağlık durumu riskinin arttığını gösteren kişilere, programın genetik danışmanlık kaynağı aracılığıyla, program dışında ücretsiz olarak yürütülen bir klinik DNA testi sunulacaktır. Color ayrıca ücretsiz klinik DNA testleri sağlayacaktır.
NIH, genomik çalışma katılımcılarına geri bildirimde bulunmanın sağlık eşitliğini geliştirmeye yardımcı olabileceğini ve tıbbi araştırmalarda temsili artıran değişim için bir katalizör görevi görebileceğini söylüyor.
NIH’den All of Us Araştırma Programı’nın baş yetkilisi Karriem Watson, “Katılımcılarımız tıbbi araştırmaların yanı sıra sağlıklarını da önemsiyor” dedi.
“Bize olan güvenlerini onurlandıran ve kendi sağlıkları hakkında daha fazla bilgi edinmeye devam etmeleri için araçlar sağlayan sorumlu, erişilebilir ve etkili bir şekilde onlarla bilgi paylaşmaya çalışıyoruz” dedi.
BÜYÜK TREND
İddialı genomik projeleri daha yaygın hale geliyor. NIH’ye ek olarak, Mount Sinai Health gibi kuruluşlar, hastalarını içeren genom dizileme projeleri başlatıyor.
bu Milyon Sağlık Keşfi Programı Birkaç ay önce duyurulan, Mount Sinai’deki 1 milyon hastadan DNA’yı sıralamayı ve analiz etmeyi ve Icahn Tıp Okulu tarafından kişiselleştirilmiş bir tıp çalışması için elektronik sağlık kayıtlarının anonimleştirilmiş versiyonlarını bağlamayı amaçlıyor.
Erken benimseyenlere göre, kişiselleştirilmiş tıbbı birinci basamak sağlık hizmetlerine entegre etmek, hasta bakımında değeri artırmaya yardımcı olur. hassas tıbbı uygulamak için en iyi uygulamalar.
Mark R. Neaman Kişiselleştirilmiş Tıp Merkezi’nin tıbbi direktörü Dr. Peter Hulick, üç yıl önce, Color ile ortaklaşa Northshore Üniversitesi HealthSystem’in, 10.000 uygun hastaya sunulan bir DNA programı aracılığıyla kişiselleştirilmiş tıp programını geniş ölçekte ilerletebildiğini söyledi. Kuzey kıyı.
O zamanlar birinci basamakta temellenen ABD merkezli en büyük genomik çabalardan biriydi.
Hulick, “Color platformu, göğüs, yumurtalık, rahim, kolon, melanom, pankreas, mide ve prostat kanserleri dahil olmak üzere – kalp hastalığının genetik formları ve ilaçların metabolizasyonunu bilgilendirmek için farmakogenomik dahil olmak üzere – çoklu kanserler hakkındaki genetik bilgileri özel olarak keşfetmek için tasarlandı” dedi. Sağlık Bilişim Haberleri.
KAYITTA
Color Health’in baş bilim sorumlusu Dr. Alicia Zhou yaptığı açıklamada, “Araştırma programlarında bilgi döndürmek etik bir seçimdir, ancak sorumlu ve adil bir şekilde yapılmalıdır.”
“Hepimiz boylamsal araştırma programları için yeni bir emsal oluşturuyoruz” diye ekledi.
Dr. Hepimizin Araştırma Programı CEO’su Josh Denny,
“Katılımcılarımızla bu tür bir ortaklık, güven oluşturmak ve herkes için anlamlı içgörüler sunabilecek araştırmaları yönlendirme taahhüdümüzü yerine getirmek için çok önemlidir.”
Andrea Fox, Healthcare IT News’in kıdemli editörüdür.
E-posta: afox@himss.org
Healthcare IT News, bir HIMSS yayınıdır.